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肿瘤基因检测结直肠癌

黔西南结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测为什么这么贵?
这个价格反映了检测的技术复杂性和信息价值。它采用了高通量测序平台一次性检测120个基因,并结合了免疫组化检测,涉及精密的仪器、昂贵的试剂、复杂的生物信息分析和严格的临床解读。作为一项前沿的精准医疗自费项目,它能提供传统检测无法获得的大量治疗指导信息。目前该检测不支持医保报销。
检测完成后,还会有后续服务吗?
有的。除了报告解读,后续如果您对报告内容有新的疑问,或需要协助准备与医生沟通的材料,都可以联系您的专属顾问。我们致力于为您提供检测相关的持续支持。请注意,本项目价格为13140元,为自费项目,不支持医保报销。
这个一万多的检测,和那种几千块的‘癌症早筛’检测是一回事吗?
完全不是一回事。您提到的癌症早筛检测主要用于健康人群的风险评估。而本项目是针对已确诊的结直肠癌患者,用于指导当前治疗的全面基因检测,目的、技术、解读深度和临床意义都截然不同,因此成本与价格也存在合理差异。
这个检测13000多,和几千块的比,贵在哪?值吗?
您好,价格差异主要源于检测范围和技术的深度。本套餐检测120个基因及PD-L1,覆盖靶向、化疗、免疫、遗传风险多个维度,技术复杂,数据分析解读的专业要求高。对于需要全面寻找治疗机会的结直肠癌情况,它能提供更全面的决策依据。是否“值”,需结合您的具体病情和经济状况,与医生共同判断。请注意,这是自费项目。
我担心样本在邮寄路上会坏掉,你们有什么保障措施?
请放心,我们提供的样本采集包内含有经过验证的样本保存液和保温材料,能在规定时间内有效保持样本的稳定性。同时,我们建议您选择可靠的快递并尽快寄出,我们会全程跟踪物流状态。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.7)

魏** 已验证 单位体检

在万核做的结直肠癌120基因检测,对比其他机构,报告出来是真快,服务也贴心。之前咨询过,别家要么项目不全要么等很久。万核的报告图文并茂,关键突变和用药建议一目了然,护士还专门打电话解释了几个我不太懂的术语,让我和医生沟通时心里有底了。虽然价格不算最便宜,但能一次查全,还附送PD-L1,挺值的。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对我们检测效率与专业服务的认可。我们始终坚持采用国际领先的检测平台与严谨的生信分析流程,确保报告的准确性与临床指导价值。为您提供清晰易懂的报告和后续解读支持,是我们的责任。期待为您后续的健康管理提供更多协助。

2026-04-228人觉得有用
龙** 已验证 结直肠癌

顾问的专业知识很扎实,我问到一些比较新的临床研究或药物,她都能马上反应过来,并且很谨慎地说明‘目前这个在国内的可用性如何’,而不是盲目吹嘘。这种严谨负责的态度,让我觉得把这么重要的检测交给他们是对的。

机构回复

非常感谢您对我们顾问专业度的认可!我们要求团队必须持续学习并保持严谨,因为任何不准确的信息都可能影响用户的决策。您的信任,我们必不负所托。

2026-04-1860人觉得有用
谭** 已验证 靶向用药参考

我打三星,主要是我觉得价格还是偏高。虽然知道技术含量高,但对于普通工薪家庭,一下拿出一万多现金压力山大。检测本身和报告没问题,很专业。如果未来能纳入医保,或者有更多保险直付合作,那就太好了。

机构回复

完全理解您的感受,也感谢您对检测专业的认可。高昂的自费费用确实是很多家庭的现实负担。我们正在积极与相关部门及商业保险公司沟通,推进支付方式的多元化,希望能早日惠及更多患者。

2026-04-1650人觉得有用
钟** 已验证 结直肠癌

地方不太好找,在园区里面绕了一下。但进去之后完全是另一个世界,非常整洁有序。检测技术肯定是顶级的,但我个人觉得配套的遗传咨询服务可以再丰富些,比如针对高风险家庭的长期跟踪提醒或更多生活方式指导资源。

机构回复

感谢您的认可与中肯建议。关于园区指引,我们会立刻完善。您提出的遗传咨询延伸服务也正是我们未来规划的重点,我们正在构建更完善的健康管理生态,期待下次能为您提供更多支持。

2026-04-0631人觉得有用
顾** 已验证 体检异常

环境和服务都没得挑,专业度感觉很强。就是等待报告的时间比预期长了一点,客服说是因为要确保分析质量,加做了验证。能理解严谨需要时间,但等待期间心里特别焦灼,建议以后可以更主动地定期更新进度,安抚客户情绪。

机构回复

感谢您的理解与宝贵建议。我们确实因加做质控验证而延长了周期,对此给您带来的焦虑深表歉意。您关于主动推送进度更新的建议非常好,我们将立刻优化流程,改善客户等待体验。

2026-04-138人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

给我妈妈做的检测,她不太会用手机,所以留了我的联系方式。但后续任何关于结果的重要沟通,客服都坚持必须通过我妈本人手机核实或让她本人接听,即使我提供了授权书也不行。虽然当时觉得有点麻烦,但现在想想,这种“死板”才是对患者隐私最大的负责。

机构回复

感谢您的理解与支持。在隐私保护上,我们宁愿流程显得“死板”一些,也要守住“本人授权”这条铁律。这是对法律的遵守,更是对每一位用户自主权的尊重。

2026-03-317人觉得有用
郑** 已验证 家族史筛查

整体很满意,检测结果指导用药后效果不错。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和英文缩写,虽然有注解,但对我这种小白来说还是要反复看。如果能再有个更简明的“结论速览页”就更好了。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点非常重要!我们已在规划优化报告的可读性,考虑增加一页患者友好型的核心结论摘要,让关键信息一目了然。再次感谢!

2025-11-1313人觉得有用
杨** 已验证 肺癌家属

作为淋巴瘤患者,肠道也发现了病灶,医生建议做。流程上基本是医生和检测机构在对接,我很省事。电子报告推送很快,但里面的专业术语太多了,虽然附了名词解释,但自己看还是有点吃力。后来预约了电话解读,老师讲完就明白多了。建议报告能有个更简明的‘患者版摘要’。

机构回复

非常感谢您的细致建议。我们已关注到部分用户对报告可读性的需求,正在开发更通俗的解读版本和可视化摘要。很高兴电话解读服务能帮助到您,我们会继续努力!

2026-01-2366人觉得有用
史** 已验证 主治医生推荐

我是主治医生推荐过来做的,因为父亲术后复发了。检测套餐内容很全,包含了PDL1,对后续用药帮助很大。最让我感动的是售后团队,我拿到报告后一头雾水,他们立刻安排了专人电话解读,整整四十多分钟,特别耐心,把关键突变和对应的靶向药、临床试验都讲清楚了,态度特别好,像家人一样。

机构回复

感谢您的信任。专业的报告解读是我们的责任,能让您和家人清晰理解报告并找到方向,是我们工作的最大意义。后续有任何关于治疗或报告的新问题,随时可以联系我们。祝您父亲治疗顺利!

2026-01-1064人觉得有用
黎** 已验证 化疗前检测

作为淋巴瘤患者,这次检查其他部位。采样是肠镜,检测本身没得说。但我想提个建议,采样前的注意事项提醒可以更突出一点。比如清单里“避免经期”这条,字有点小,我差点忽略了。虽然客服后来电话确认时又问到了,但提前看得更清楚会更好。

机构回复

非常宝贵的建议,已收到!我们将立即优化采样须知文档的排版,将关键注意事项加粗或前置,确保信息传递更清晰。感谢您的细致反馈,这帮助我们不断改进。

2026-02-094人觉得有用
任** 已验证 体检异常

给胃癌家属买的,想看看肠癌和胃癌的基因突变有没有共通点,指导用药。套餐价格不便宜,但能一次查120个基因还有PD-L1,覆盖面很广。报告出来发现有个共有的靶点,这给了我们联合治疗的思路。从精准医疗的角度看,这份报告提供的可能性远超其价格,很值。

机构回复

感谢您从跨癌种治疗的角度给予的高度评价!为患者寻找更多治疗可能性正是我们设计这款全面套餐的初衷。您的案例非常典型,祝治疗取得好效果!

2026-01-3128人觉得有用
陈** 已验证 主治医生推荐

整体很满意,检测全面,报告专业。唯一的小遗憾是价格如果能再亲民一些就好了,毕竟很多患者家庭经济压力都大。不过想想检测的内容和带来的价值,也算一分钱一分货吧。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们深知费用是患者家庭的重要考量。公司也一直在通过技术优化和规模效应,努力寻求在保证质量的同时控制成本,让更多人受益。

2025-12-1721人觉得有用

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